2025諾獎：Treg細胞為難治性疾病提供新思路 深圳團隊正在進行早期研究

深圳新聞網2025年10月10日訊（深圳特區報記者 聞坤 鄒媛 熊子恒）近日，2025年諾貝爾生理學或醫學獎授予了3位免疫學家——瑪麗·布倫科、弗雷德·拉姆斯德爾和坂口志文，以表彰他們在外周免疫耐受方面的開創性發現，特別是揭示了免疫系統的“安全衛士”——調節性T（Treg）細胞。在深圳，有研究機構團隊認識到Treg細胞在多種疾病中發揮重要作用，以此開展相關的早期研究，試圖開發新的疾病治療策略。

諾獎成果為難治性疾病提供新思路

“這一基礎科學發現正在轉化為臨床應用，為許多難治性疾病提供新思路。”細胞產業國家工程中心主任、綜合開發研究院（中國·深圳）特約研究員劉沐蕓認為，首先是對自身免疫性疾病的治療。調節性T細胞療法的優勢在于：它能夠特異性地抑制異常的自身免疫反應，而不影響正常的免疫防御功能。將健康的調節性T細胞回輸給自身免疫性疾病患者，或用于預防器官移植后的排斥反應，已成為許多臨床試驗的方向。

其次，這一發現也為癌癥治療提供了新思路。研究發現，在腫瘤發生發展過程中，癌細胞會“迷惑”免疫系統的調節性T細胞，利用其抑制免疫反應的功能，阻止免疫系統對腫瘤細胞的攻擊。因此，通過暫時抑制調節性T細胞的活性，可能為腫瘤免疫治療打開新通路。

劉沐蕓表示，上一個源于免疫學基礎理論重大發現產生的重磅藥物是PD-1抑制劑，如今已成為癌癥免疫治療的重要支柱。據諾獎委員會介紹，目前全球有超過200項與調節性T細胞相關的臨床研究正在進行中，其中就包括Ramsdell現任職公司發起的兩項研究。

深圳團隊在進行Treg細胞療法早期研究

劉沐蕓告訴記者，目前，調節性T細胞治療還是一個冷門的通路。調節性T細胞成藥還面臨挑戰，關鍵之一是如何高效地擴增獲得大量健康調節性T細胞，并安全地用于臨床治療。

在深圳，也有一些團隊正在進行Treg細胞的相關研究。比如，中國科學院深圳先進技術研究院潘璠團隊聯合上海交大醫學院李斌團隊于去年在《Journal of Genetics and Genomics》發表了一篇論文，討論了靶向Treg細胞特征性轉錄因子（FOXP3）的翻譯后修飾在疾病治療中的應用潛力與未來前景。通過干預這些翻譯后修飾過程來調控Treg細胞的活性，有望為Treg細胞療法在疾病中的臨床應用開辟新方向。

深圳在細胞與基因治療領域早有布局。2023年3月1日起施行的《深圳經濟特區細胞和基因產業促進條例》，是全國首部細胞和基因產業專項立法，從優化政府服務、覆蓋全產業鏈、加強人才保障、創新產業集群等角度制定相關扶持措施，加大細胞和基因產業促進與扶持力度。

2025年4月，深圳印發《深圳市全鏈條支持醫藥和醫療器械發展若干措施》，對近年來涌現的“人工智能+”藥械、生物制造、細胞與基因治療等新技術新賽道新業態，提出專項全鏈條支持舉措。

“在細胞與基因治療領域，深圳可以說是關鍵環節已經布局，立法、設施以及特殊區域都已成熟，后續將慢慢發揮出引領產業發展的重要作用。”綜合開發研究院（中國·深圳）公共經濟研究所副所長何淵源認為，深圳不僅擁有國家發展改革委在全國細胞領域唯一的細胞產業關鍵共性技術國家工程研究中心，還有國家細胞庫，產業發展基礎非常扎實，“諾獎其實是一個風向標，能夠大大提升產業發展的信心”。